Vérkeringés

A trombózis

A Trombóziskészség laboratóriumi diagnosztikája Egyes emberekben fokozott a hajlam trombózisok kialakulására, melyek megjelenhetnek mélyvénás trombózisként, tüdőembóliaként, szívinfarktusként, vagy éppen szélütésként (stroke). Mi a trombózis? A tromboemboliás betegségek okai Trombózisra utaló jelek A trombofília kivizsgálása A trombofília vizsgálatsor A trombózis kezelése A trombózis több okra visszavezethető betegség, legtöbbször a külső körülmények és öröklött vagy szerzett defektusok egyidejű hatása okozza. Mit nevezünk trombózisnak? A trombózis az az állapot, amikor vérrög (trombus) alakul…


A tromboembóliás betegségek “szerzett” okai

Az antitrombin, protein C és protein S csökkenését és az APC rezisztenciát okozhatják szerzett tényezők is. Antifoszfolipid szindróma Kóros állapot, melynek hatására megnövekszik a vénás trombózisok kialakulásának kockázata.  Antifoszfolipid antitestek megjelenésével jár; ezek közül az egyik a lupusz antikoaguláns, ami nevével ellentétben nem anti-koaguláns (vagyis alvadásellenes) hatású, hanem éppen pro-koaguláns (alvadékonyságot elősegítő). Lupuszra van gyanú más okkal nem magyarázható (akár vénás, akár artériás) trombózisok kialakulása, a terhesség korai szakában bekövetkező visszatérő…


A tromboembóliás betegségek öröklött okai

Az öröklött genetikai eltérések a - trombózis kialakulásának egyéb rizikófaktoraitól függetlenül - hajlamosabbá teszik az egyént a trombózisra. APC rezisztencia Leiden mutáció Antitrombin Protein C Protein S vWF FVIII Protrombin gén mutáció MTHFR mutáció - APC rezisztencia A leggyakoribb örökletes elváltozás, mely tromboembóliás betegséghez vezethet. Lehet öröklött és szerzett is. Az öröklött APCR hátterében genetikai hiba áll, melynek következménye a Leiden-mutáció. - Faktor V Leiden mutáció Veleszületett géndefektus, mely nagyban megnöveli a…